药品常温保管养护的温度为（）
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无菌药品的生产洁净级别要求为（）
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退货药品库区应该标注为（）
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化学药品正式生产为（）
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药品储存的相对湿度为（）
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通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。
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根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）。
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2002年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效期为（）
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调剂员不得将有杂质的药品进行调剂，应捡出再调剂，否则，发现一次罚款（）元并为顾客重抓，处方全额赔付。
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