（）通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。

烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA链上的无碱基位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成DNA序列改变。

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基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变称为（）突变。

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基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

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导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。

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当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

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当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。

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单核苷酸多态性（SNPs）指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率（）。

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碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。

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基因突变导致蛋白质结构改变和合成量的变化均能导致特定疾病发生，各举一例说明之。

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