药品批生产记录应按（）。

批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）

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申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）

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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

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药品应按出厂日期堆垛，一般药品的混垛时间不超过（）个月。

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我国第一批实行凭处方供应的药品是（）

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药品应按出厂日期堆垛，每一垛混垛时限，有效期药品不超过1个月。

判断题查看答案

药品批发企业药品购进记录的保存时限是

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药品经营企业购进药品记录保存至（）

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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）

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