药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
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配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
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药品经营企业购进药品记录保存至（）
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药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于（）年。
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药品批生产记录应按（）。
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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检验报告书需按批号保存（）年。
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制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。
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药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
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