申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）

是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）

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未在中国境内上市销售的药品属于（）

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未曾在我国境内上市销售的药品，称为新药。

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(1).（）未曾在中国境内上市销售的药品 ；(2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物；(3).（）可以在大众传播媒体上做广告 ；(4).（）必须凭借医师处方签才能购买

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申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件？

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药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

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新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。

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上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是（）

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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是；(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是；(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是；(4).负责审定药品通用名称的机构是

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