A新药审批检验
B国家标准品种审批检验
C进口药品审批检验
D药品质量监督检查所需的药品检验
E药品强制性检验
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()
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《药品管理法》规定法定药品标准包括()
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《药品管理法》规定法定药品标准包括()
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中国药品生物制品检定所的职责包括()
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生产申报审批流程为:申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→()审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品(30天)→国家食品药品监督管理局受理(5天)→药审中心审评(120天/100天)→申请人4个月内一次性补充资料→()对补充资料审评(40天/25天)→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
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我国法定的药品注册管理机构是()
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我国药典收载的溶出度法定测定方法为()
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我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是()。
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药士的工作职责是()
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