单选题
A杂质检验
B鉴别
C全检
D全检但除去无菌、热源检查
正确答案
答案解析
略
相似试题
每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。
单选题查看答案
物料的留样有哪些要求？
简答题查看答案
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存到什么时间？
简答题查看答案
留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用；
填空题查看答案
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
单选题查看答案
成品的留样有哪些要求？
简答题查看答案
合格高效苯油留样量是多少？
简答题查看答案
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；
单选题查看答案
如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次（），如有异常，应当进行彻底调查并采取相应的处理措施；
填空题查看答案