单选题
A新药申请
B进口药品申请
C补充申请
D仿制药申请
正确答案
答案解析
略
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
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国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
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药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
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