单选题
A新药申请
B补充申请
C仿制药申请
D进口药品申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
单选题查看答案
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
单选题查看答案
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
单选题查看答案
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
单选题查看答案
在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
单选题查看答案
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
单选题查看答案
药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
填空题查看答案
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
单选题查看答案
已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
单选题查看答案