单选题
A新药申请
B进口药品申请
C补充申请
D仿制药申请
正确答案
答案解析
略
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
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药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
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在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
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在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
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在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
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