每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。

每批药品均应当由（）签名批准放行。

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在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求

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药品生产企业在召回完成后，应当进行哪些工作？

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承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？

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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

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蒙古族的一生中，有三大礼仪是必须完成的，就是（）、（）和婚礼。

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企业的每批产品均应当有（）。根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回

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在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物和其他污染。

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招标文件中如果必须引用某一生产供应者的技术标准才能准确或清楚地说明拟招标项目的技术标准时，则应当在参照后面加上（）的字样。

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