A国家食品药品监督管理局
B地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门
C省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
D国务院和地方各级卫生主管部门
E国家药品不良反应监测中心
对已确认发生严重不良反应的药品()
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
应报告药品不良反应的单位是()
新的药品不良反应是()
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