单选题
A酪氨酸
B5一羟色胺
C7一氨基丁酸
D黑色素
E苯丙酮酸
正确答案
答案解析
略
相似试题
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
填空题查看答案
先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。
判断题查看答案
苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于（）。
单选题查看答案
苯丙酮尿症的分子遗传学机制？
简答题查看答案
苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。
简答题查看答案
苯丙酮酸尿症又叫（）
单选题查看答案
人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
单选题查看答案
人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
填空题查看答案
白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。
判断题查看答案