苯丙酮尿症的分子遗传学机制？
简答题查看答案
人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
单选题查看答案
人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
填空题查看答案
白化病患者的临床表现及分子机理？
简答题查看答案
苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是（）。
单选题查看答案
高分子材料粘流态特征及流动机理
简答题查看答案
苯丙酮酸尿症又叫（）
单选题查看答案
聚甲基丙烯酸甲酯在丙酮中20℃时其极限粘数与分子量的关系式为［η］=5.5×10-3M0.73（cm3/g），试计算其分子的无扰尺寸（＜h2＞0/M）1/2、极限特征比C∞、空间位阻参数σ、链段长度le和链的持续长度a。
简答题查看答案
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
填空题查看答案