单选题
A1年
B2年
C3年
D4年
E5年
正确答案
答案解析
略
相似试题
批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）
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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）
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药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
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药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
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