清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。

药物质量标准的建立主要包括以下过程：确定（），进行方法学研究，确定质量标准的项目及限度，制订及修订质量标准。

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我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。

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纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。

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警戒水平与纠偏限度是针对（）设定的指标。

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警戒水平与纠偏限度不同体现在哪里？

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悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

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残留溶剂指南将溶剂分为3个级别，在设备清洁中可用几级溶剂（）。

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单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

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三级溶剂在用作为清洁剂，在下批生产中允许的溶剂残留浓度不得超过初始浓度的（）。

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