三级溶剂在用作为清洁剂，在下批生产中允许的溶剂残留浓度不得超过初始浓度的（）。

残留溶剂指南将溶剂分为3个级别，在设备清洁中可用几级溶剂（）。

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药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）

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生产中使用的各种器具、容器应清洁，表面不得有（）和（）。

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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

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批生产记录应有专人管理，发放应（）。

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批生产记录在填写过程中（）

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药品批生产记录的内容有哪些？

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批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）

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成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）

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