单选题

新药注册的证书号格式为（）

A国药准字H（Z、S、J）+4位年号4位顺序号

B国药准字H（Z、S）+4位年号4位顺序号

CH（Z、S）+4位年号4位顺序号

DH（Z、S）C+4位年号4位顺序号

E国药准字H（Z、S）C+4位年号4位顺序号

略

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医药产品注册的证书号格式为（）
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一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
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中药和天然药物的新药注册分类有哪些？
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）
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《药品包装材料注册证书》有效期为5年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）
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药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
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中医临床三基（药师）