对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（）

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（）。

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中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）日内作出行政处理决定。

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药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做

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药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。

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为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》。（）

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对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（）

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《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（）

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吸烟、酗酒对人体健康的危害属于（）

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