A中国药品生物制品检定所
B国家药典委员会
C药品审评中心
D药品评价中心
E国家中药品种保护评审委员会
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请()
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()是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报()
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是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
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