我国《药管法》规定,国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。
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为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
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药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
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药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应()
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有关药品不良反应报告的说法,正确的是()
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有关药品不良反应报告的说法正确的是()
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