单选题
A药品经营企业
B医院
C药品生产企业
D医疗卫生机构
E各级卫生主管部门
正确答案
答案解析
药品不良反应报告和监测管理办法规定药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，A、B、D选项错误；而各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作，E选项错误。
相似试题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
单选题查看答案
《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
单选题查看答案
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
单选题查看答案
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
单选题查看答案
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
单选题查看答案
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
单选题查看答案
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
单选题查看答案