单选题
A临床前研究阶段
B新药的临床试验阶段
C新药的生产阶段
D新药上市后研究阶段
正确答案
答案解析
略
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医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。
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茶叶中的主要活性成分是（）
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茯苓的抗肿瘤活性成分是（）
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《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（）
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中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）
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在产品研制生产中原料品种之间具有功能、生物利用率等诸多方面相关性，当检测其中一个原料功效成分时，也必须检测相关成分
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下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求（）
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国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）
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核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。
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