验证时阳性菌计数不规律怎么办？
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每一个药的无菌检查验证是否也要像限度验证那样重复做3次呢？
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无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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食品企业对经检验/验证不合格的采购物资，可以做（）处理。
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无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
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对于有牛奶过敏的宝宝，可以怎么做？（）
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无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模拟灌装试验的目标是（）。
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关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
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艾滋病实验室抗体检测，使用单一浓度水平的质控品，即弱阳性对照时，该弱阳性对照值以设定在试剂盒cut-off值的多少倍为宜？（）
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