当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。
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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
药物微生物污染引起的变化主要有以下哪几个方面：（）
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
可用于临床的药品为（）
洁净室空气净化级别分为那几级？（）
药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？
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药品生产企业必须按依据药品管理法制定的（）组织生产
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