A化学原料药
B制剂
C两者均是
D两者均不是
药品的特殊性可归纳为那几个方面?
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用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
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可用于能耐受较高温度,却不宜被蒸汽穿透,或者易被湿热破坏的物品的灭菌方法为()
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。
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药品广告审查批准文号的有效期为()
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什么是以品种为单元的药品GMP管理?
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我国药品质量监督管理的原则为()
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除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。
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