A对
B错
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()
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药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
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对药品注册申请进行技术审评工作的是()
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对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()
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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()
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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()
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持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让()次;已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的,可再转让()次,但要注销原受让方的药品批准文号。
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