单选题
A 卫生部
B 质量监督检验检疫局
C 商务部
D 食品药品监督管理局
E 国家中医药管理局
正确答案
答案解析
略
相似试题
起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施是哪个部门的职责：（）
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目前我国卫生行政部门对医疗机构进行监督管理所依据的最主要法律文件是（）
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国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。
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根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
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药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。
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医疗机构有下列哪些情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，一责令限期改正，并处以5000元以下罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（）
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根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。
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负责医疗器械产品的注册和监督管理是（）
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《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
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