单选题
A监督抽查检验
B评价抽查检验
C评价性检验
D仲裁性检验
E国家检定
正确答案
答案解析
略
相似试题
申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
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药品注册管理是（）。
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具体负责药品注册管理的业务部门是（）。
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负责全国药品注册工作的部门是（）
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组织对药品注册申请进行技术审评的部门是（）
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直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
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样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。
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《药品注册管理办法》（试行）规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有（）
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药典是药品（）、检验、经营与（）的主要依据。
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