单选题
A医药期刊上从未发表过的不良反应
B药品使用说明书中未收载的不良反应
C药品申报资料未上报的不良反应
D药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
E药品批件中未含有的不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
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常见的药品不良反应是指发生平率为（）的不良反应。
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药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的（）
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药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内，用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。
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什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
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