A十分之一以上;
B1/10~1/100;
C1/1000~1/100;
D1/1000~1/10000。
常见报告所发现的药品不良反应的单位有()
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新的药品不良反应是指()
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药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()
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药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内,用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。
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输血不良反应中,发热反应最常见,它是指与输血相关但不能用其它原因解释的体温升高(),发生率为()。
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什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()。
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反醒,应向()。
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