判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
常见的药品不良反应是指发生平率为（）的不良反应。
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新的药品不良反应是指（）
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药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的（）
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什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
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SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
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对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）
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