单选题
A监督抽查检验
B评价抽查检验
C评价性检验
D仲裁性检验
E国家检定
正确答案
答案解析
略
相似试题
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
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申办单位再完成筹办工作后，向县级食品药品监督管理部门提出验收申请需要提交的材料有（）。
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药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是（）
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SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。
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药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）
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药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
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世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）
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对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）
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药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
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