在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。

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用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。

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干燥后的无菌服要逐套装入灭菌袋内灭菌，灭菌后的无菌服在（）日内使用。

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无菌工作服灭菌后应在几日内使用，否则要重新灭菌（）

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在制剂工程上，根据注射剂制备工艺的特点将其分为（）、最终灭菌大容量注射剂、（）、（）四种类型。

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最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

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