用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。

在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

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同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。

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使用后的清洁卫生工具要及时（）并及时（），并置于通风良好洁具清洗间内的（）位置；进入无菌室内的清洁工具应先进行（）；消毒剂要（）使用。

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无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。

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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

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工艺用水使用的先后次序必须遵循（）的用水次序，根据不同剂型选用最终用水。

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注射用水用于（）

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可用于临床的药品为（）

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在无菌分装应着（），其他区域着两件式。

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