无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

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C级洁净区的温湿度应控制在（）。

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无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。

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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。

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GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。

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无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？

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100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。

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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

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