药品零售操作规程的内容包括（）
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取样标准操作规程应详细阐述的是哪些内容？
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药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
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生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、（）及保管的管理制度。
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确认与验证的区别是什么？新版GMP下达以后，是不是设备的称为确认，操作规程和工艺规程的称为验证？
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2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
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清洁规程制定的依据及其内容是什么？
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工艺规程需修订时，应按（）进行。
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工艺规程
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