当RNA聚合酶与启动子的哪一位点结合后，转录即开始？（）

大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括（）、（）以及（）。

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原核生物的RNA聚合酶中，具有辩认启动子并引导酶与启动子结合的亚基为（）

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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。

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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。

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下面（）不是真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子的主要部位。

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对带有内部启动子的RNA聚合酶III基因有什么样的编码限制因素？

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RNA聚合酶III的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？

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酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下旅游的远端还有一个保守的B框。体外实验时，RNA聚合酶II和III都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶III可放转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？

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在细菌转录中，使RNA聚合酶和DNA启动子牢固结合的关键因子是（）。

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