单选题
A药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价
B对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次
C对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理
E新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
正确答案
答案解析
略
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
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为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）
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负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
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