A未标明有效期或更改有效期的药品
B不注明或者更改生产批号的药品
C擅自添加了防腐剂的药品
D擅自添加了辅料的药品
E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()
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违反药品管理相关法律的处罚:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
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《中华人民共和国药品管理法》属于()
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《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
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制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()
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违反药品管理相关法律的处罚:某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售,因对人体造成严重危害,被查处,其销售金额已达60万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
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《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
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