计量器具在使用前应当用（）进行校准。

不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的（）、（）、（）以及用于记录和控制的设备、仪器。

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用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。

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生产中使用的各种器具、容器应清洁，表面不得有（）和（）。

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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。

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包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。

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使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是（）

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在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

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配制注射剂的用具使用前应（）

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生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放（）等非生产用物品。

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