单选题
AJ20090029
BZ20090029
CSC20090029
D国药准字H20090029
E国药准字S20090029
正确答案
答案解析
略
相似试题
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
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