判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
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国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）
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是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）
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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
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《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
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药品注册申请的监管单位是（）
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对药品注册申请进行技术审评工作的是（）
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对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）
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是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）
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