试述我国食品添加剂的一般审批程序。

（1）根据上述规定提出下列三个方面资料，报省、直辖市、自治区的主管和卫生部门审查。
①生产单位提出生产工艺、理化性质、质量标准，同时列出国外同类产品标准以供比较，并列出近期的参考文献。
②使用部门提出使用效果报告：使用在什么食品上、最大使用量、使用效果。
③毒理试验报告：包括急性毒性试验、致突变试验、致畸试验、亚慢性毒性试验，必要时进行慢性毒性试验（包括致癌试验）。
（2）生产单位或使用单位的主管部门将上述三方面资料综合整理，并附上上述三方面的资料作为申请报告，由当地省、直辖市、自治区的卫生主管部门进行初审。初审通过后，提出意见，报卫生部及全国食品添加剂标准化技术委员会审查通过后，再由卫生部批准，方可作为食品添加剂使用。
（3）生产厂的产品质量稳定，符合质量标准，可提出申请生产该种食品添加剂的临时生产许可证，经省、直辖市、自治区的主管部门会同卫生主管部门、商业主管部门、工商行政部门共同审查，符合生产食品添加剂的条件，可以发给临时生产许可证，先制定企业标准，待颁布国家标准后才能发给正式生产许可证。

略