单选题

是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）

A新药申请

B仿制药申请

C进口药申请

D补充申请

E补充药申请

略

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(1).（）未曾在中国境内上市销售的药品；(2).（）按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物；(3).（）可以在大众传播媒体上做广告；(4).（）必须凭借医师处方签才能购买
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未在中国境内上市销售的药品属于（）
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未曾在我国境内上市销售的药品，称为新药。
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新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）
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申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）
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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）
单选题查看答案
首次在中国销售的药品
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《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）
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