中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。

浓配法注在射剂生产中适用于（）

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灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）

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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。

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根据GMP要求，应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证（）。

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口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。

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在中药制药设备中，下列（）设备属于粉碎设备。

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注射剂车间澄明度的控制点在（）

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中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。

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中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

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