A医学、流行病学人员
B药理学人员、医学人员
C相关专业技术人员
D医学、药学及有关专业的技术人员
E以上均不正确
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
单选题查看答案
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
单选题查看答案
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()
单选题查看答案
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
单选题查看答案
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()
单选题查看答案
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告()。
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
单选题查看答案
下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()
单选题查看答案
承办全国药品不良反应监测技术工作的是()
单选题查看答案