单选题
A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
正确答案
答案解析
仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
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主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
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生产已有国家药品标准的注册申请属于（）
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药品生产者假冒他人的注册商标属于（）
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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