单选题

生产已有国家药品标准的注册申请属于（）

A新药申请

B仿制药申请

C再注册申请

D补充申请

略

相似试题

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）
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申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
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生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）
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受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）；承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）；承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）；负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
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