单选题
A5千元
B1万元
C2万元
D5万元
正确答案
答案解析
略
相似试题
医疗器械生产质量管理规范自（）起施行。
单选题查看答案
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
判断题查看答案
医疗器械生产许可证有效期为（）年。
单选题查看答案
《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（）
多选题查看答案
《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项（）
多选题查看答案
医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。
多选题查看答案
开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
单选题查看答案
医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求（）的总体布局应当合理，不得互相妨碍。
多选题查看答案
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
单选题查看答案